الوسم المحفوظات: قواعد البيانات

ما هو الجواب? قاعدة الشذوذ

BIOSTAR هو موقع لطرح, الإجابة على الأسئلة ومناقشة المعلوماتية الحيوية. نحن أعضاء المجتمع وتجد أنه من المفيد جدا. غالبا ما تنشأ الأسئلة والأجوبة في BIOSTAR التي ثيق لقرائنا (المستخدمين النهائيين للموارد الجينوميات). كل يوم خميس سنكون تسليط الضوء على واحدة من تلك الأسئلة والأجوبة هنا في هذه الصفحات. يمكنك طرح الأسئلة في هذا الموضوع, أو يمكنك الانضمام دائما في BIOSTAR.

والسؤال لهذا الأسبوع:

صحيح / غير عادية الإدخالات في قواعد البيانات الرئيسية (بنك الجينات, UniProt, PDB)? بيار بولان يسأل ” في… تقديم المشورة للطلاب أن أكون حذرا مع البيانات التي يمكن العثور عليها في قواعد البيانات هذه. لتوضيح هذه, لقد وجدت إدخالات غير عادية تماما في بنك الجينات:..” وقال انه بعد ذلك بعض القوائم الجيدة منها.

كانت هناك عدة مثيرة للاهتمام, ومضحك, يجيب بما في ذلك واحد من منطقتنا مريم,

وكان البند المفضلة قاعدة غريبة في PubMed a one. كان هذا قبل وقت طويل من بلوق التي أنشئت ROLF NCBI. كنت تبحث عن الجينات التي تم تحديدها في الانتقال إلى الشيب. هذا لم يكن مفيدا….

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12079806

هذا هو TITLE (مذكرة, ليس مجردا):

أنا رجل 64 عاما, ولقد كنت دائما فخورا سجل بلدي الصحة المثالية. لقد كنت فخورة أيضا رأسي كامل من الشعر, حتى بعد أن بدأ يزحف في الرمادي. قبل أربعة أشهر مسكت الالتهاب الرئوي ، وقضى ثمانية أيام في المستشفى (ثلاثة في العناية المركزة). استغرق الأمر بعض الوقت, لكنني في النهاية إلى وضعها الطبيعي – إلا أن شعري يتساقط. يتعلق الأمر في كتل عندما الشامبو أو المشط حتى, وحصلت عليه ورقيقة بشكل ملحوظ في جميع أنحاء. أذكر أني قرأت عن بروبيكيا في النشرة الخاصة بك ولكن ليس لدي قضية قديمة. وينبغي أن أحاول الدواء?

تحقق من إجابات أخرى للحصول على أمثلة جيدة لماذا ينبغي أن الباحث دائما المزدوج تحقق من البيانات.

هناك قاعدة بيانات عن كل شيء, حتى über بين operons

كنت ألعب مع حولها الباحث العلمي من Google لميزة جديدة الاقتباس سمح لي بأن لجمع أوراقي في مكان واحد بسهولة (عملت بشكل جيد جدا, ضريبة, حفظ اخطاء قليلة, انظر أدناه) عندما لاحظت أنه غاب عن ورقة من الألغام من 2000: “الجينات الحفظ سياق أعلى مرتبة من operons.” الملخص:

Operons, متجاورة مجموعات شاركت في كتب وشارك في التنظيم ، من الجينات, يتم حفظها سيئة على مدى فترات قصيرة من الزمن التطوري. الجين النظام, يمكن أن المحتوى الجينات وآليات تنظيمية من operons قد تكون مختلفة جدا, حتى في الأنواع ذات صلة وثيقة. هنا, نقدم عدة أسطر من الأدلة التي تشير إلى أن, على الرغم من أن ترتيبها an operon والجينات الفردية والهياكل التنظيمية وذلك عند المقارنة بين الأنواع المختلفة من الجينوم, هذا هو عملية إعادة ترتيب المحافظ. إعادة ترتيب الجينوم دائما الحفاظ على الجينات الفردية في سياقات محددة للغاية الوظيفية والتنظيمية. نحن نسمي هذا السياق الحفظ an über بين operon.

وüber بين operon. كان مصطلح PI بلدي اقترح. يعيشون ويعملون في ألمانيا في ذلك الوقت, اعتقد انها كانت نوع من مضحكا. على أي حال, لم أكن حقا توسعت أكثر من ورقة أخرى أو نحو ذلك على هذا النوع من البحث وتعقب ما إذا فقدت هذه الورقة أدى في كثير. كتبت في "über بين OPERON’ في جوجل اليوم وجدت أن أشير إلى أنه في أوقات قليلة (88) و, لقد وجدت هذه مثيرة للاهتمام: كان هناك بضعة قواعد البيانات المبنية “über بين operons.”

إنشاء مجموعة الأبحاث الصينية über بين Operon قاعدة البيانات. ورقة تبدو مثيرة للاهتمام, ولكن للأسف كان الملقم إلى الأسفل (إذا كانت هذه هي مؤقتة أو دائمة, لا أعرف), و ODB (Operon قاعدة البيانات) يستخدم über بين operons (التي يسمونها operons المرجعية) للتنبؤ operons في قاعدة البيانات , Nebulon آخر, HUGO آخر. قراءة جhapter على الطرق الحسابية للتنبؤ über بين operons :)

يذهب فقط لتظهر لك, هناك قاعدة بيانات عن كل شيء.

يا, والعودة إلى الاقتباس الباحث العلمي من Google. لم تجد ما يقرب من كل ورقة لقد نشرت, على الرغم من غاب من اثنين (بما في ذلك واحدة فوق) وتلقى اثنان ايجابيات كاذبة. بالإضافة إلى ذلك, الاستشهادات كثيرة مفقودة (مثل 88 في هذه الورقة, وغيرها الكثير من الأوراق الأخرى). هذا لا يعني انها ليست مفيدة, وأجد من وسيلة لطيفة لكنها ليست مثالية. و يمكنكأكثر من باحث عن الاستشهاد هنا IND جوجل, وحول مايكروسوفت ميزة مشابهة هنا.

يا, ويعني هذا آخر وضعني في HumbleBrag قاعة المشاهير? اذا كان هذا محفوظة لتويتر, ربما ينبغي لي أن من تويتر هذا حتى أستطيع الوصول إلى هناك :). (على الرغم من أنني لست متأكدا من الإشارة قواعد البيانات الصغيرة نسبيا على ورقة صغيرة نسبيا يشكل المفاخرة, بكل تواضع أم لا LOL).

“ما هو الرد”

BIOSTAR هو موقع لطرح, الإجابة على السؤال ومناقشة المعلوماتية الحيوية

مع. نحن أعضاء المجتمع وتجد أنه من المفيد جدا. غالبا ما تنشأ الأسئلة والأجوبة في BIOSTAR التي ثيق لقرائنا (المستخدمين النهائيين للموارد الجينوميات). كل يوم خميس سنكون تسليط الضوء على واحدة من تلك الأسئلة والأجوبة هنا في هذه الصفحات. يمكنك طرح الأسئلة في هذا الموضوع, أو يمكنك الانضمام دائما في BIOSTAR.

السؤال المطروح اليوم ، والجواب هو:

يوصي سهلة الاستخدام ميكروأري برامج المجموعات

الإجابة الأكثر صوت عالية (وكان المؤلف الذي نشر في الصفحات التوصية):

واحدة من المفضلة هي MEV أداة صغيرة مصفوفة تحليل البيانات. انها سهلة الاستخدام ولها عدد كبير جدا من الميزات.

يعمل بشكل جيد في أي نوع من البيانات. يمكنك أيضا تحميل فيه البيانات من الملف الذي هو في شكل نص بسيط:

GENE1, value1 إلى, value2, value1 إلى, value2

لا تتردد في آخر أداة تجميع المفضلة لديك.

واقترحت عدة أدوات أخرى ممتازة, يمكنك التحقق منها هنا.

bioinformaticians كتابة رمز حقيقي, العلماء الحقيقي…

ما يزيد قليلا على اسبوع, كتب نيل سوندرز وظيفة انا اتفق مع: bioinformaticians كتابة رمز حقيقي. كانت آخر استجابة للمحادثة التي بدأت سقسقة:

أسئلة كثيرة # BIOSTAR تبدأ "أنا أتطلع لمورد..". الجواب غالبا ما تحتاج إلى رمز حلا باستخدام البيانات لديك.

انه الحق, وهذا صحيح جدا بالنسبة لbioinformaticists الذي كان يتحدث. قلقي هو لبقية الباحثين البيولوجية. يقول في آخر:

وبعبارة أخرى: تعرف مصادر البيانات, تعرف على الأدوات الصحيحة ، ويمكنك دائما نحت حلا للموقف الخاص بك.

هذا صحيح جدا ، وأنا نتفق بإخلاص كامل. حتى العديد من الحلول موجودة بالفعل في الآلاف من قواعد البيانات وأدوات التحليل. هذا ما نفعله هنا في OpenHelix, مساعدة البيولوجيا التجريبية, الجينوميات والباحثين bioinformaticists العثور على مصادر البيانات الصحيحة والأدوات ثم انتقل و “نحت حل لأوضاعهم.”

في الجزء الأخير من تعليقي,

BioMart, UCSC متصفح الجينوم, المجرة, الخ, وما هي أدوات ممتازة ومصادر البيانات ، ويمكن الإجابة على الأرجح نحو 80% من الأسئلة المطروحة أكثر :). ولكن سوف يكون لي أن التحذير معرفة مصادر البيانات والأدوات المناسبة يمكن أن يكون نوعا من مهمة شاقة.

ومن, على الرغم من استجابة بعض الشيء رافض :). شاهدنا كل الرسوم البيانية, ارتفاع أضعافا مضاعفة كميات كبيرة من البيانات على مر الزمن. انها قضية مثل وقائع التعليم العالي عنوان المقالة الدول:

ملقاة على البيانات التي: ويقول العلماء ان الطوفان والغرق بحوث

المجلة كما كان العلم بأكمله 10 المادة القسم حول القضية. انها ليست المشكلة التي سوف تذهب بعيدا.

مع أن طوفان من البيانات, لقد حان طوفان من قواعد البيانات وأدوات تحليل البيانات (إنشاء بالنسبة للجزء الأكبر من قبل bioinformaticists!), وكثير منها _alone_ مروعة تماما للعثور على البيانات الصحيحة وأداة داخل. هناك آلاف مثل قواعد البيانات والأدوات. لقد فقدت العد.

نيل سوندرز هو الصحيح. الحل هو هناك, العثور على الأدوات الصحيحة والبيانات, نحت حلا. انه يستجيب لتعليقي مع “يمكن تعلم ما تحتاج إلى معرفته في مجال المعلوماتية البيولوجية بالتأكيد شاقة. ولكن بعد ذلك, العلم ليس عن متهيب بسهولة :-).” وبعبارة أخرى, “إذا كنت متهيب, أنت لست بعالم?”

نعطي ورش عمل للباحثين في جميع أنحاء العالم من سنغافورة إلى الولايات المتحدة إلى المغرب وعلى مؤسسات متنوعة مثل هارفارد, ستانفورد, جامعة ميسوري, طن متري. سيناء, نيفيز وهدسون الفا. وقد تباينت أيضا للباحثين نظرا لدينا ورش العمل والإجابة على الأسئلة من, علماء البيولوجيا التنموية, تطوري, الباحثين الطبيين, bioinformaticists, الباحثون جيدا ضليع في علم الجينوم وليس تلك.

والموضوع الرئيسي هو العثور والتعرف على البيانات والأدوات ليست فقط صعبة, لكن في بعض الأحيان غير ممكن. ليس لأنهم لا وجود لها, ولكن لأن الحقائق ومعرفة منهم هو استنزاف الموارد الشخصية ومختبر النظر في حقل القص المتزايدة للعثور على الأشياء ومعرفة. وأحيلكم إلى المقالة كرونيكل… الغرق في البيانات..

هم العلماء الحقيقيين لا متهيب بسهولة, ولكن بنفس الطريقة متهيب, قبل ما أمامهم. ونعم, يمكن الرد على كثير من تلك الأسئلة المحددة لاحتياجات بحثية محددة بواسطة الأدوات الموجودة. صادفنا الكثير من التساؤلات حول بيوستار أن خطوة جيدة وضعت بحث أو تحليل قاعدة البيانات سوف يجيب الجميلة, دون الحاجة إلى إعادة اختراع العجلة مع رمز أكثر (وغالبا ما تكون رمز أجوبة).

وأظن أن معظم هؤلاء العلماء الذين يدعون الى هناك bioinformaticists أنفسهم "” يجب أن يكون فهم من الأدوات وقواعد البيانات المتاحة لهم (ولكن استطيع ان اقول لكم, حتى أذكى منهم لا أحيانا). هكذا, المشورة والعبارة الأخيرة من بلوق وظيفة مرتبطة أعلاه…

وبعبارة أخرى: تعرف مصادر البيانات, تعرف على الأدوات الصحيحة ، ويمكنك دائما نحت حلا للموقف الخاص بك…. bioinformaticists كتابة رمز حقيقي

نعم, bioinformaticists كتابة رمز حقيقي, ولكن هذه النصيحة ليست كافية لأخرى 90% من العلماء الحقيقيين الذين لا. بيوستار ربما ليس هو الحل (وأظن الكثير من تلك الأسئلة التي سأل نقاط خارج تلك التي bioinformaticists غير الذين لديهم سوى الأساسية, إن وجدت, علم التشفير أو الوصول إلى أولئك الذين لا). ربما, أو ما شابه ذلك, ويمكن.

نصيحة الأسبوع: PhylomeDB

الجين phylogenies (على عكس الأنواع phylogenies) يمكن أن تكون مفيدة جدا في تحديد وظيفة الجينات, تاريخ, وتماثل تشريحي orthology التنبؤات. PhylomeDB (وأضاف الرابط!) هي قاعدة بيانات من phylogenies الجين (أو كما يطلقون عليها, Phylomes.. لا نهاية لomes و"هل هناك? :). يوجد حاليا أكثر من عشرة من هذه الأنواع phylomes مثل البشر والخميرة. قاعدة بيانات تتيح لك الحصول على phylogenies من الجينات على أساس معرف الجينات أو الانفجار, يمكنك أيضا الحصول على التنبؤات orthology والتحالفات وأكثر. نصيحة اليوم هو تعريفك لقاعدة البيانات.

قاعدة بيانات جديدة صورة NCBI

ماري ترعرعت ورقة مؤخرا حول ما كنا في عداد المفقودين عندما أوراق استخراج البيانات: الأرقام والأساطير الرقم.

أدخل NCBI صورة قاعدة بيانات. هذه قاعدة بيانات جديدة جدا تضم ​​أكثر من 3 ملايين الصور التي تم العثور عليها في موارد النص الكامل (أنا. مجلات الوسطى) في NCBI. هكذا, لقد فعلت ذلك لبحث عن “ذبابة الفاكهة نسالة” ووجدت بعض الصور كبيرة وأرقام. إلا أن النتائج لم تنسحب الا في الشكل, ولكن أيضا أسطورة الرقم. حصلت على أكثر من 200 النتائج. الارتباطات في البحث في العناوين الرقم نتيجة يأخذك مباشرة إلى الرقم. تحت أسطورة يمكنك رؤية الروابط إلى النص الكامل. انها بداية عظيمة لشخصيات تبحث عن الرقم والأساطير.

مع هذا, نتائج البحث في PubMed الآن تتعزز مع الصور من قاعدة البيانات هذه (إذا, تذكر, هذه المادة هو في موارد النص الكامل.. لكن مع مرور الوقت الكثير من البحوث المنشورة مع

وسوف نذهب الى هناك المعاهد الوطنية للصحة تمويل أنها لن?). مثلا, ذهاب إلى هذا الملخص لورقة “النص والتعدين curation اليدوي للشبكات الكيميائية الجينات المرض لقاعدة الوراثة السمية النسبية.” انتقل لأسفل قليلا, سترى الأرقام من هذه الورقة, التي تم إيداعها في قاعدة البيانات صورة NCBI. يمكنك الانتقال مباشرة إلى الرابط لجميع الشخصيات أو للأوراق.

بالطبع, كما ورد, ولن جميع المقالات والصور في قاعدة البيانات, فقط تلك المودعة في وسط موقع PubMed. ستجد الكثير من عمليات البحث لن يكون هذا الشريط صورة لأنه لم يتم إيداع وهناك مجلة . ولكن مع 3 ملايين الصور والمقالات مجلة أكثر ذاهب الى ما بعد الاجتماع الوزارى كل يوم, يمكن لهذه الميزة من قاعدة البيانات ومجلات يثبت أنه مفيد جدا.

Hattip: APD في CTD :)

لدينا الحاجيات

لقد ذكر آخرون’ الحاجيات قبل. يمكن أن تكون أدوات مفيدة جدا في المواقع وبلوق لإضافة محتوى بحث تفاعلية ومفيدة, الخ.

جيد, لدينا الآن منطقتنا. كما أن العديد من القراء يعرفون, لدينا علم الجينوم والمعلوماتية الحيوية التي تساعد على محرك بحث للباحث العثور على قاعدة البيانات أو أداة التحليل الذي يناسب حاجتها. اكتب في الأجل ، وتحصل على قائمة من الموارد التي يتم الجينوميات قائمة الانتظار في رتبة ملاءمة. وبالإضافة إلى ذلك, وتظهر لك أين في السياق (موقع الموارد على شبكة الإنترنت, أو في البرامج التعليمية لدينا بلوق أو إذا كان هناك) حيث تم العثور على المدى. بالإضافة إلى ذلك, ستجد الدروس التي انشأناها على ما يقرب من 100 منهم, نحو عشرة مجانا للمستخدم مثل PDB, SGKB, UCSC متصفح الجينوم, و آخر 80 أو حتى عن طريق الاشتراك.

على أي حال, يمكنك وضع الآن البحث (وهو بطبيعة الحال متاحة للجمهور) على بلوق أو موقع على شبكة الإنترنت باستخدام أحد الحاجيات كنا قد خلقت فقط (من قبل نفس الناس الذي ساعد في إنشاء قاعدة بيانات بحثنا). لدينا ثلاثة أحجام ويمكنك العثور عليها ورمز لهما في هذه الصفحة.

سترى أيضا لقد وضعت القطعة الصغيرة على العمود الحق هنا على بلوق. يمكنك وضع المصطلح في هناك واختبار بها. فإنه سيتم فتح صفحة أخرى مع نتائج بحثنا. جربه!

نصيحة الأسبوع: WAVE, التحليل الشبكي لVariome

تلميح اليوم من الأسبوع هو مقدمة قصيرة إلى WAVE, أو تحليل ويب من Variome. وقدم مؤخرا أداة لنا, ولقد وجدت أنها مقدمة أرحب في الأدوات المتاحة للباحث لتحليل التباين الإنسان. هذا هو بالمناسبه النظر في ورقة الأخيرة كنا نناقش على التقييم السريري من الجينوم الشخصية (هنا, هنا و هنا) والآثار التي ورقات للطب الشخصية ، واستخدام موارد التنوع الانترنت. WAVE أيضا قد عرفني على بعض أدوات إضافية إما أنني لم تدرك, أو لم تستخدم, والتي قد تكون مفيدة مثل: LOVD (قاعدة بيانات ليدن التباين فتح), QuExT (توسيع أداة الاستعلام, أيضا من مطوري نفس WAVE), وغيرها. بالطبع هناك أيضا معلومات قاعدة البيانات في سحب من Ensembl, ركتوم, KEGG, InterPro, الناتج المحلي الإجمالي, UniProt, NCBI وغيرها الكثير. يستغرق بعض الوقت للتحقق من ذلك.

ضيف آخر: وختم أداة جديدة, CNV ورشة عمل – Xiaowu جاي

هذه المشاركة اللاحقة في استمرارنا شبه منتظمة آراء سلسلة من غير غاي Xiaowu, و المعلوماتية الحيوية الأساسية المدير في CHOP . إذا كنت مقدم حرة, علم الجينوم وسيلة متاحة للجمهور, قاعدة البيانات أو الموارد ، وأود أن أنقل شيئا للمستخدمين على ضيفنا ميزة آخر, لا تتردد في الاتصال بنا على AT wlathe openhelix دوت كوم.

بفضل ماري لتشغيل غيض من أسبوع -- "قاعدة بيانات CNV CHOP" بضعة شهور. CHOP CNV قاعدة البيانات هو قرار عالية الجينوم على نطاق المسح عدد من الاختلافات نسخة من عدد كبير (2,026) الأفراد الأصحاء على ما يبدو. وهو متاح للجمهور ، وقد استخدمت على نطاق واسع من قبل عدد كبير من مجموعات البحوث في جميع أنحاء العالم. يسرني الآن أن نعلن عن إطلاق نظام العام لدينا برامج وراءها: CNV ورشة عمل. CNV ورشة عمل عبارة عن مجموعة من أدوات البرامج التي قمنا بتطويرها على مدى السنوات القليلة الماضية. أنها توفر العمل لتحليل شامل, إدارة, وتصور عدد نسخ الجينوم الاختلاف (CNV) البيانات.

يمكن استخدامه للبحث CNV تقريبا أي مشروع أو السريرية من خلال توفير الإمكانيات التالية لكل من العينات الفردية ودراسات الأتراب:

تحديد CNV
تطبق على تعديل تقسيم ثنائي دائرية الخوارزمية التي تقلل ايجابيات كاذبة
شكلي تماما للحساسية المعلمات / خصوصية الإدارة
حاشية
فرد مكان محدد الشروح مثل الموقف, نوع من التباين, دعوة المقاييس, والتداخل مع التنوعات في عدد النسخ من مجموعات البيانات الأخرى, بما في ذلك قاعدة بيانات الجينوم المتغيرات.
شروح الجينات الوظيفية مثل الجينات المتضررة والجمعيات المعروفة المرض
يقبل المستخدم قدمت شروح
عرض
GBrowse تمكين البصرية للاستعلام, التصفح, تفسير, والإبلاغ عن التنوعات في عدد النسخ
تصدير النتائج إلى Excel, XML, CSV, ملفات وBED
روابط مباشرة على الموارد العامة مثل متصفح الجينوم UCSC, أدخل NCBI, Entrez جين, والخرافة
المشروع وإدارة الحساب
مصادقة ومخطط إذن أن يكون مفيدا بشكل خاص لإعدادات التشخيص السريري
نتيجة التحليل تقاسم داخل وبين المشاريع
بسيطة على شبكة الإنترنت واجهة إدارية
الوصول البعيد وتمكين الإدارة

ورشة عمل CNV يقبل حاليا بيانات مجموعة من التنميط الجيني ل550k البورشيد, 610- و 660 رباعية, وصفائف أومني, وجنبا إلى جنب مع Affymetrix 5.0 و 6.0 المصفوفات, ويمكن بسهولة تهيئتها لقبول البيانات من منصات أخرى. حزمة يأتي مسبقة مع البيانات المرجعية المتاحة للجمهور من اكثر من 2,000 الضابطة الصحية (قاعدة بيانات CHOP CNV). ورشة عمل CNV كما يسمح للمستخدم تحميل معالجتها بالفعل دعوات لCNV الشرح والعرض.

حزمة البرامج التي هي متاحة بحرية في المتشعب://sourceforge.net / المشاريع / CNV /. يوصف أيضا في أكثر تفصيلا في لدينا ورقة الأخيرة على المعلوماتية الحيوية BMC.

-Xiaowu جاي

الخروج, ضيف المشاركات

تحياتي! OpenHelix المدونة هو تأسيس جديد شبه اسبوعية ميزة. كل يوم أربعاء لدينا لدينا “نصيحة الأسبوع,” يوم الخميس لدينا لدينا “ما هي مشكلتك,” والآن على الثلاثاء عرضية نحن ستكون لدينا لدينا “آراء مزود آخر.” وسوف تكون هذه الوظائف من مقدمي أدوات الجينوميات وقاعدة البيانات وسيتم آراء, التحديثات والميزات القادمة من المورد, وأيا كان مقدم الموارد مثل أن ينقل إلى المستخدمين. لدينا العديد من اصطف في الأسابيع المقبلة, حتى يستمروا في مراجعة يعود.

بالإضافة إلى ذلك, إذا كنت مطورا أو مزود لحرة, متاحة للجمهور أو الجينوميات الموارد البيولوجية, قاعدة بيانات أو أداة التحليل ، ونود أن آخر في ميزة ضيفنا, سواء كان ذلك مقدمة لأداة الخاص, تحديثات أو ميزات المقبلة أو حتى رأيا حول الحالة الراهنة للبحوث الجينوم والبيانات, يرجى الكتابة لنا على wlathe openhelix AT DOT COM. فإننا نحب أن يضع لك في قائمة انتظار لآخر نزيل المقبل.

سيكون لدينا أول رد الضيف يوم الثلاثاء القادم يكون من اينا Dubchak , الباحث الرئيسي في الفريق LBNL / JGI, مطورو VISTA النسبية للموارد الجينوميات (الذي يرعى البرنامج التعليمي, مجانا للمستخدمين). وقالت انها سوف نناقش بعض الأدوات الجديدة في فيستا وتعطيك معاينة سريعة لبعض الميزات الجديدة القادمة.